LCMS-8060通過靈敏度和速度的提高帶來數(shù)據(jù)質(zhì)量的突破性創(chuàng)新。
島津公司作為全球首家將三重四極桿高靈敏度和超快速度相結(jié)合的公司,為質(zhì)譜領(lǐng)域來帶真正意義上的創(chuàng)新。
由先進(jìn)高速質(zhì)譜檢測和快速液相之間如何平衡引發(fā)的靈感,島津是最先推出15000u/s掃描速度和15ms極性切換速度的質(zhì)譜公司。在LCMS-8060上,掃描速度和極性切換速度分別可達(dá)30000u/s、5ms,分析工作得以更快更好的完成。
快速極性切換
LCMS-8060采用UF技術(shù),極性切換可在5ms完成
檢測更多
快速循環(huán)時(shí)間使得更準(zhǔn)確和精密檢測更多化合物變?yōu)榭赡堋?/span>
快速極性切換使得駐留時(shí)間最大化,并且可以幫助優(yōu)化質(zhì)譜方法的循環(huán)時(shí)間。
5、20到50ms不同的極性切換時(shí)間比較。循環(huán)時(shí)間為400ms,65組MRM同時(shí)測定時(shí),駐留時(shí)間(藍(lán)色)、延遲時(shí)間(紅色)和極性切換時(shí)間(綠色)的比例。
使用5ms極性切換時(shí)間的105種農(nóng)殘(300pg/mL,每個(gè))檢測,
在400ms的循環(huán)時(shí)間里65個(gè)化合物的樣品窗。
全新的UF-Qarray帶來更強(qiáng)的離子聚焦能力。LCMS-8060其無與倫比的靈敏度必將為科學(xué)家解決實(shí)際問題帶來根本性的改變。
全新設(shè)計(jì)的UF-Qarray離子引導(dǎo)技術(shù),通過提高離子信號強(qiáng)度和降低噪音來提高質(zhì)譜響應(yīng)是質(zhì)譜技術(shù)的突破性創(chuàng)新。通過提高離子化效率、離子導(dǎo)入和真空效率,LCMS-8060帶來了全新境界的靈敏度,將為實(shí)際工作帶來根本性改變。
MRM色譜圖:100 pg/ml 純?nèi)芤簶悠贰I希盒盘栱憫?yīng)比較,下:基線噪音比較
建立于成熟平臺LCMS-8050基礎(chǔ)之上的LCMS-8060通過專利技術(shù)的離子導(dǎo)入系統(tǒng),大大提高了離子化和碰撞效率且減少了噪音。
三種農(nóng)殘(精惡唑禾草靈,四螨嗪和綠草)在離子化效率、傳輸和檢測方面的結(jié)果均顯著提高。
通過放大的農(nóng)殘色譜可以發(fā)現(xiàn):在提高離子化效率的同時(shí)噪音沒有增加。
創(chuàng)新的離子引導(dǎo)技術(shù)不僅能提高M(jìn)RM的靈敏度還有助于提高全掃描的靈敏度。
比較LCMS-8060(紫色)和LCMS-8050(藍(lán)色)的脂質(zhì)介質(zhì)分析
(正離子模式下前體離子為m/z 184的膽堿磷脂)
使用LCMS-8060進(jìn)行脂質(zhì)介質(zhì)分析可獲得更高精度和置信的離子信號。人血清樣品蛋白沉淀后,使用甲醇稀釋1000倍,LCMS-8050和LCMS-8060系統(tǒng)分別進(jìn)樣1uL,使用3000u/s的速度掃描。與LCMS-8050相比,LCMS-8060可以實(shí)現(xiàn)更低水平的磷脂酰膽堿的檢測。
解決復(fù)雜問題
高靈敏度定量人血漿中的兒茶酚胺(CAs)
臨床研究中,血漿中的兒茶酚胺和它的甲氧基化代謝產(chǎn)物通常被認(rèn)為是一些疾病諸如:高血壓、嗜鉻細(xì)胞瘤或神經(jīng)母細(xì)胞瘤的生物標(biāo)志物。這是一個(gè)頗具挑戰(zhàn)的檢測,由于兒茶酚胺在體內(nèi)含量很低、理化性質(zhì)復(fù)雜且基質(zhì)干擾嚴(yán)重,需要高靈敏度和高特異性的檢測。我們開發(fā)了SPE-LC/MS/MS的方法使用LCMS-8060高靈敏度而無基質(zhì)效應(yīng)的檢測兒茶酚胺。檢測時(shí)間為12分鐘,包含色譜柱的再平衡時(shí)間。LCMS-8060開啟了高通量單次檢測多個(gè)化合物的新途徑。
檢測血漿中的去甲腎上腺素、腎上腺素、多巴胺和它們的氘代內(nèi)標(biāo)。
將超快速掃描技術(shù)和高靈敏度相結(jié)合,突破檢測極限。
LCMS-8060將帶來更高質(zhì)量的數(shù)據(jù)和一貫的高置信度。
三重四極桿液質(zhì)LCMS-8060采用全新設(shè)計(jì)的離子引導(dǎo)單元提高離子化效率,帶來真正意義上的高靈敏度檢測。
Actual Conc. (ng/mL) |
Calculated Conc. (ng/mL) |
Area RSD (%, n=3) |
Accuracy (%) |
0.0001 | 0.000100 | 2.97 | 100.3 |
0.0005 | 0.000508 | 6.15 | 101.7 |
0.001 | 0.000942 | 5.32 | 94.3 |
0.005 | 0.00491 | 3.54 | 98.9 |
0.01 | 0.00949 | 2.94 | 95.0 |
0.05 | 0.0511 | 2.14 | 102.4 |
0.1 | 0.0996 | 1.18 | 99.8 |
0.5 | 0.522 | 0.63 | 104.5 |
1 | 1.01 | 0.26 | 100.8 |
5 | 5.28 | 0.43 | 105.6 |
10 | 10.0 | 0.60 | 100.0 |
50 | 48.8 | 0.33 | 97.8 |
? 經(jīng)過處理的血漿中的100ag維拉帕米柱上多次進(jìn)樣(n=10)的精密度為5.08%
? 使用LCMS-8060測定維拉帕米的定量范圍為0.1-50 pg/mL。
先進(jìn)的設(shè)計(jì)、快速的工作流程和高商業(yè)價(jià)值帶來LCMS-8060更為廣泛的應(yīng)用。
肽分析和脂質(zhì)介質(zhì)檢測的挑戰(zhàn)是如何獲得復(fù)雜樣品中的高質(zhì)量數(shù)據(jù)。
高靈敏度和快速掃描能力開啟了定量蛋白質(zhì)組學(xué)的新工作流程
在該檢測中胰蛋白酶肽AFVRPK(來自C-反應(yīng)蛋白,CRP)作為炎癥的生物標(biāo)志物,通常血漿中的濃度水平為3mg/L。
當(dāng)使用LCMS-8060以后,標(biāo)準(zhǔn)曲線上最低定量點(diǎn)可達(dá)0.008 mg/L。
采用常規(guī)方法:采用來自于CRP最強(qiáng)的酶解肽的色譜圖
Spiked conc. (mg/L, in plasma) |
Calculated conc. (mg/L, in plasma) |
Accuracy (%) |
RSD (%, n=5) |
0.00805 | 0.00929 | 115 | 7.1 |
0.0161 | 0.0181 | 112 | 8.2 |
0.0322 | 0.0356 | 111 | 5.2 |
0.322 | 0.320 | 99 | 1.2 |
3.22 | 3.01 | 93 | 0.7 |
32.2 | 29.8 | 93 | 1.0 |
322 | 337 | 105 | 0.9 |
來自于酶解肽的AFVFPR(同位素內(nèi)標(biāo))的定量結(jié)果
LCMS-8050和LCMS-8060
測定人血清中的脂質(zhì)介質(zhì)比較
脂質(zhì)介質(zhì)是一類生物活性脂質(zhì),當(dāng)局部受到細(xì)胞外特定性的刺激時(shí)就會產(chǎn)
生。脂質(zhì)介質(zhì)參與許多生理過程,與之直接相關(guān)的疾病有炎癥,不孕不育,
動(dòng)脈粥樣硬化,心肌缺血,代謝綜合征和癌癥等。為了更好的了解脂質(zhì)介
質(zhì)在疾病過程中的作用,我們開發(fā)了從花生四烯酸級聯(lián)檢測脂質(zhì)介質(zhì)的方
法包。
LCMS-8060使用脂質(zhì)介質(zhì)的方法包檢測血漿中花生四烯酸代謝產(chǎn)物,可獲
得從亞nM 到 uM的動(dòng)態(tài)范圍。其中5-HETE可獲得最高1 uM的濃度,最低為
12-HHT的0.5 nM。在8-iso-PGF2a的例子中,可檢測到0.1nM的濃度水平。
擴(kuò)展您的定量/定性能力
島津用超快速性能開發(fā)質(zhì)譜方法,
是解決實(shí)際問題、獲得更好數(shù)據(jù)的全球領(lǐng)導(dǎo)者。
使用超快速能力重新定義工作流程,通過將多個(gè)樣品分析在單次分析中完成來提高工作效率。LCMS-8060使用同步篩查掃描在全掃描和精確定量之間進(jìn)行快速切換。這一模式可以在超過設(shè)定閾值時(shí)自動(dòng)進(jìn)行產(chǎn)物離子掃描。定性/定量方法可提供在單次同步篩查掃描中最大1000個(gè)事件。
數(shù)據(jù)獲取方法使用MRM作為觸發(fā)條件進(jìn)行產(chǎn)物離子掃描的同步篩查掃描
血液中苯二氮 類化合物定量/定性方法的建立。使用毒物快篩方法包中的同步篩查掃描結(jié)合MRM和MRM觸發(fā)的產(chǎn)物子離子掃描監(jiān)控161種毒物。
血液樣品中添加三個(gè)濃度的氟硝西泮(0.1、1.0和10ng/mL),通過QuECHERS方法前處理。氟硝西泮通過兩個(gè)不同掃描速度3000u/s和30000u/s進(jìn)行精確檢測。當(dāng)采用30000u/s的掃描速度時(shí),LCMS-8060每個(gè)峰上獲得更多的數(shù)據(jù)點(diǎn)且不損失質(zhì)量準(zhǔn)確性或定量精度。在0.1ng/mL這樣低的濃度下,仍可保持30000u/s的掃描速度的產(chǎn)物離子掃描。
數(shù)據(jù)獲取方法使用MRM作為觸發(fā)條件進(jìn)行產(chǎn)物離子掃描的同步篩查掃描
LCMS-8060改進(jìn)的離子光路耐用性實(shí)驗(yàn):歷時(shí)6天,每天400個(gè)樣品,連續(xù)進(jìn)樣2400個(gè)fg水平的阿普唑侖人血漿樣品(樣品前處理為蛋白沉淀)。峰面積響應(yīng)的RSD%為4.97%,面積比的RSD%為3.46%。作為耐用性測試的一部分,真空系統(tǒng)的瞬間斷電對于信號響應(yīng)或基線噪音沒有影響。
基于LCMS-8060的長期穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)
阿普唑侖的第1次、第1200次和第2400次進(jìn)樣測定的MRM色譜圖
基于LCMS-8060的日內(nèi)和日間的變化
Compound | Intra-Day Variation (%RSD) | Inter-Day Variation (%) | |||||||
1st day | 2nd day | 3rd day | 4th day | 5th day | 6th day |
Days 1-3 |
Days 4-6 |
6 Day Total |
|
Alprazolam | 5.04 | 4.94 | 5.06 | 5.38 | 4.55 | 4.83 | 3.19 | 1.63 | 2.74 |
Alprazolam-d5 (ISTD) | 5.04 | 4.68 | 5.48 | 5.31 | 4.26 | 4.91 | 2.62 | 1.89 | 2.18 |
Area ratio
(Alprazolam / Alprazolam-d5)
|
3.48 | 3.11 | 3.48 | 3.44 | 3.71 | 3.54 | 1.79 | 0.26 | 1.40 |
與島津的其它四極桿產(chǎn)品一樣,LCMS-8060的維護(hù)非常簡單。可以快速更換DL管和ESI毛細(xì)管。另外,簡便的設(shè)計(jì)使得更換DL管無需卸真空,從而提供更多的運(yùn)行時(shí)間和可用性。
更換DL管步驟
無線纜設(shè)計(jì),使得源的更換更加簡單;一鍵式的開關(guān)源設(shè)計(jì)。另外,免工具更換APCI和DUIS源的針,使得維護(hù)更方便。
可以更快更簡單的優(yōu)化定量參數(shù)。島津MRM優(yōu)化軟件可以節(jié)約25%的時(shí)間。
島津獨(dú)特的同步篩查掃描功能,當(dāng)篩查值超過閾值時(shí)可自動(dòng)進(jìn)行產(chǎn)物離子掃描。對于篩查,MRM或者全掃描都可以觸發(fā)。它是非常有效的數(shù)據(jù)采集模式,尤其對于想獲得高置信定量結(jié)果的篩查實(shí)驗(yàn)。
本例中,在整個(gè)流出時(shí)間里使用三個(gè)不同碰撞能量的多個(gè)時(shí)間分段的MRM事件觸發(fā)全掃描的產(chǎn)物子離子掃描。在同步篩查掃描的新功能里,可以允許不同的碰撞能量作進(jìn)行相同的前體離子用于產(chǎn)物離子掃描來顯著提高定性流程。通過這一功能可以尋找未列在MRM事件中的未知化合物。這一改進(jìn)掃描功能可以幫助您進(jìn)行未知目標(biāo)化合物的篩選。
針對高通量實(shí)驗(yàn)室開發(fā)了簡化用戶使用經(jīng)驗(yàn)的新方法??焖倥硎沟贸R?guī)LC/MS/MS分析更簡單, 改進(jìn)控制面板以提高方法開發(fā)的效率。
提供了可快速使用的從農(nóng)殘篩查到小麥中代謝酶檢測的寬范圍支持包。
Description | |
方法包 | Residual Pesticides |
Veterinary Drugs | |
Water Quality Analysis | |
Drugs of Abuse | |
Rapid Toxicology Screening | |
Primary Metabolites | |
Lipid Mediators | |
Cell Culture Profilling | |
MRM數(shù)據(jù)庫 | Metabolic Enzymes in Yeast |